ГОСТ 26239.6-84 Кремний четыреххлористый. Метод определения дихлорсилана, трихлорсилана, тетрахлорида кремния, 1,3,3,3-тетрахлордисилоксана, 1,1,3,3-тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана, гексахлордисилана
Текст ГОСТ 26239.6-84 Кремний четыреххлористый. Метод определения дихлорсилана, трихлорсилана, тетрахлорида кремния, 1,3,3,3-тетрахлордисилоксана, 1,1,3,3-тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана, гексахлордисилана
УДК 669.782:543.06:006.354 Группа В59
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
КРЕМНИЙ ЧЕТЫРЕХХДОРИСТЫЙ Метод определения дихлорсилана, трихлорсилана.
тетрахлорида кремния, 1, 3, 3, 3-тетрахлордисияоксана>
1, 1, 3, 3-тетрахлордиси л океана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана, гексахлордиеилана
Silicon tetrachloride. Method of dichlorsilane, trichlorsilane, silicon tetrachloride, 1, 3, 3, 3-tetra-chlordisiloxane, 1, 1, 3, 3-tetrachlordisilane, pentachlor-disiloxane, hexachlordisiloxane, hexaclordisilane
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13 июля 1984 г. № 2490 срок действия установлен
с 01.01.86 до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт устанавливает хроматографический метод определения дихлорсилана от 0,1 до 10 %, трихлорсилана от 0,1 до 50 %, тетрахлорида кремния от 30 до 95%, 1,3,3,3-тетрахлордиси-локеана от 0,02 до 2%, 1, 1,3, 3-тетрахлордисилоксана от 0,02 до 2 %, пентахлордисилоксана от 0,02 до 2 %, гексахлордисилоксана от" 0,02 до 2 %, гексахлордиеилана от 0,02 до 2% в четыреххлористом кремнии при суммарном содержании 1,3,3,3-тетрахлордисилоксана, 1,1,3,3-тетрахлордисилоксана, пентахлордисилоксана, гексахлордисилоксана и гексахлордиеилана в четыреххлористом[ кремнии от 0,02 до 10 %.
Метод основан на хроматографическом разделении компонентой в режиме программируемого нагрева колонки с последующим детектированием по теплопроводности и расчетом массовых долей определяемых компонентов по площадям хроматографических пиков с учетом коэффициентов относительной чувствительности детекторов к определяемым компонентам.
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 26239.0—84.
2- АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ, МАТЕРИАЛЫ
Хроматограф ЛХМ-8МД с детектором по теплопроводности, регистрирующим устройством, блоком осушки газа-носителя, шприце-вой системой ввода образцов и блоком программирования температуры термостата колонок.
Колонки хроматографические стеклянные или металлические длиной 4 м, диаметром 2—4 мм.
Интегратор электронный И-02.
Ловушка стеклянная (см. ГОСТ 26239.6—84) с таблетированной гидроокисью калия, ч.д.а.
Насос форвакуумный ВН 461М.
Шкаф сушильный вакуумный на температуру до 200 °С.
Секундомер по ГОСТ 5072—79.
Шприцы хроматографические со шкалой 0—0,01 см 3 .
Бюксы стеклянные — 5—10 см 3 .
Стаканы стеклянные вместимостью 200 см 3 .
Чашки фарфоровые диаметром 50 мм.
Воронка стеклянная с отростком диаметром 2—4 мм.
Пробоотборник вместимостью 50—100 см 3 с фторопластовым краном (см. ГОСТ 26239.6—84).
Трубка фторопластовая диаметром 5 мм.
Носители твердые силанизированные: хроматон N-AW, сферо-хром-2, цветохром 1КДМДХС фракции зернением 0,250—0,315 мм.
Неподвижная фаза — полиметилсилоксановый каучук SE-30.
Трихлорсилан очищенный с массовой долей примесей не более
Шланги вакуумные ПХВ с внутренним диаметром 8 мм.
Тетрахлорид кремния очищенный с массовой долей примесей не более 0,01 %.
Гексахлордисилоксан хроматографически чистый с массовой долей примесей не более 0,01 %.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72.
Ацетон по ГОСТ 2603—79.
Эфир диэтиловый, X. ч.
Хлороформ медицинский по ГОСТ 20015—74.
Газ-носитель — гелий газообразный, ос.ч.
Азот жидкий по ГОСТ 9293—74.
3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление сорбента и заполнение хроматографических колонок
Твердый носитель — хроматон N-AW, сферохром-2 или цветохром 1КДМДХС просушивают в сушильном шкафу при температуре 120—130 °С в течение 5—6 ч. Высушенный носитель (10© г) взвешивают в фарфоровой чашке с погрешностью не более 0,01 г.
Неподвижную фазу в количестве 10 % от массы твердого носителя взвешивают в стакане с погрешностью не более 0,01 г и растворяют в хлороформе (10 см 3 на 1 г неподвижной фазы).
Заливают твердый носитель в фарфоровой чашке раствором неподвижной фазы в хлороформе и тщательно перемешивают. Затем растворитель испаряют при непрерывном перемешивании, нагревая при 50 °С на закрытой электроплитке в вытяжном шкафу.
Хроматографические колонки перед заполнением прочищают ватным тампоном на проволоке и промывают последовательно ацетоном, этиловым спиртом и диэтиловым эфиром. По окончании промывки колонку сушат при 100—120 °С при продувке газом-носителем в течение 30 мин.
Один конец чистой высушенной колонки закрывают тампоном из стеклоткани и соединяют вакуумным шлангом ПХВ с линией форвакуумной откачки. Через другой конец проводят заполнение колонки сорбентом с помощью воронки при непрерывной откачке и легкой вибрации колонки. Следует заполнять колонку до уровня на 3—5 мм ниже торца. По окончании заполнения второй конец колонки также закрывают тампоном из стеклоткани. Качество заполнения стеклянных колонок проверяют визуально. При наличии пустот их устраняют легким встряхиванием колонки. Металлические колонки заполняют дозированным по объему количеством сорбента.
Заполненную колонку устанавливают в термостат хроматографа и кондиционируют — продувают сухим газом-носителем в течение 5—б ч при 250°С. Нагрев до 250°С проводят со скоростью 10— 15 °Q/mhh.
Для сушки газа-носителя на линии подачи газа устанавливают две колонки: первая по ходу газа-носителя заполняется ангидро-ном, вторая пятиокисью фосфора (10%) в смеси с цеолитом (90 % )* Кондиционированную колонку подсоединяют к детектору.
3.2. Приготовление градуировочной смеси
Приготовление градуировочной смеси тетрахлорида кремния и
гексахлордисилоксана проводят смешиванием компонентов в пробоотборнике.
Взвешивают пробоотборник. Заливают в пробоотборник 20 см 3 ' чистого тетрахлорида кремния. Откачивают форвакуумным насосом для удаления избытка тетрахлорида кремния наружную но
лость крана. Взвешивают пробоотборник с тетрахлоридом кремния на аналитических весах и по разности масс определяют количества введенного в пробоотборник тетрахлорида кремния тх в граммах. Вводят в пробоотборник 10 см 3 гексахлордисилоксана и также весовым методом определяют его количество т2 в граммах. Массовые доли компонентов в смеси (Q,) в процентах вычисляют по формуле
где mi — масса t-ro компонента в смеси, г.
Градуировочную смесь хранят в пробоотборнике, не допуская длительного контакта смеси с атмосферой.
3.3. Определение коэффициентов относительной чувствительности
Определение коэффициентов относительной чувствительности проводят по хроматограмме градуировочной смеси, приготовленной по п. 3.2.
3.3.1. Снятие хроматограммы градуировочной смеси
Включение и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора. Рабочий режим хроматографа:
Ток детектора 90—100 мА
Начальная температура колонки 30—40°С
Скорость программируемого нагрева колонки 3—4°/мин
130°С 115—145°С 30—40 см 3 /мин 600 мм/ч 2 ч
Температура термостата детектора Температура испарителя Объемная скорость газа-носителя (гелия)
Скорость ленты потенциометра Время выхода прибора на режим Предельная температура нагрева хроматографических колонок 130°С
После выхода прибора на режим проводят тренировку хроматографической колонки путем введения шприцем 5—7 доз градуировочной смеси объемом S10" 3 см 3 .
В хроматографическую колонку готового к работе прибора вводят градуировочную смесь. Введение градуировочной смеси проводят с помощью шприца. Часть градуировочной смеси из пробоотборника отливают в бюкс. Из бюкса смесь отбирают шприцем. Объем вводимой дозы составляет 5*10 -3 см 3 .
Одновременно с введением в испаритель хроматографа дозы градуировочной смеси включают блок программирования температуры и производят регистрацию хроматограммы с помощью самописца. Идентификацию компонентов производят по порядку выхода пиков. В указанных условиях первым из колонки элюируется тетрахлорид кремния.
Площади хроматографических пиков (S* ) тетрахлорида кремния и гексахлордисилоксана в вольтах на секунду определяют с по - мощью электронного интегратора.
Расчет коэффициента относительной чувствительности (/(suocie) для гексахлордисилоксана по тетрахлориду кремния проводят по формуле
Процедуру снятия хроматограммы градуировочной смеси, определения площадей хроматографических пиков и расчета /Csuoci, проводят трижды* Затем вычисляют среднее арифметическое результатов этих трех определений /Csi2ocj, .
Допустимое расхождение крайних значений /Csi.ocu составляет 4 %. В случае больших расхождений определение коэффициента относительной чувствительности проводят заново.
3.3.2. Для вычисления коэффициентов относительной чувствительности по тетрахлориду кремния для остальных компонентов используют выражение
где Ki — коэффициент относительной чувствительности по тетрахлориду кремния для 1-го компонента; п — число атомов хлора в молекуле i-го компонента.
3.4. Подготовка анализируемой пробы Пробоотборник откачивают до остаточного давления 10 -1 тор (13 Па). К откачанному пробоотборнику присоединяют фторопластовую трубочку диаметром 5 мм. Свободный конец трубочки погружают в емкость с пробой и открывают кран пробоотборника. Проба засасывается в пробоотборник. Закрывают кран и откачивают наружную полость крана пробоотборника форвакуумным насосом для удаления избытка пробы. Отобранную пробу переливают в бюкс.
4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
Рабочий режим хроматографа при проведении анализа должен быть идентичен режиму, установленному при регистрации хроматограммы градуировочной смеси (см. и. 3.3). Введение дозы пробы проводят с помощью шприца. Объем вводимой шприцем дозы должен составлять (5—Ю)-10“ 3 см 3 . Регистрацию пиков хроматограммы производят в положении аттенюатора, обеспечивающем нахождение максимума пика в оптимальном интервале шкалы потенциометра. Площади хроматографических пиков (St ) всех компонен
тов пробы определяют с помощью электронного интегратора. Запись хроматограммы и определение значений Si всех компонентов повторяют трижды.
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Идентификация компонентов пробы проводится по порядку выхода и по относительным удерживаемым объемам, приведенным в табл. 1.